regulativa v kozmetiki
7 majhnih korakov
do velikega uspeha
Pred vstopom na evropski trg se prepričajte, da so proizvodi, ki jih želite dati na trg, popolnoma skladni s prilogami k uredbi 1223/2009. Ker se te priloge posodabljajo večkrat letno, obvezno upoštevajte, da je torej treba pregled formulacij opraviti večkrat letno.
Za potrditev varnosti morajo biti na kozmetičnih izdelkih opravljeni posebni testi. V našem laboratoriju lahko izvedemo več testov. Testiranja so opravljena po standardih GLP, med njimi so mikrobiologija, stabilnost kozmetičnega izdelka, združljivost embalaže s kozmetičnim izdelkom, test učinkovitosti konzervansov, testiranje SPF in UVA, odpornost izdelka na vodo, učinkovitost izdelka, dokazovanje učinkovitosti, klinične študije itd
Ocena varnosti je dokument, ki zagotavlja varnost izdelka in vključuje vsa potrebna testiranja. Ocenjevalec varnosti, za katerega mora država članica EU priznati uradno kvalifikacijo, preverja, ali je izdelek skladen s kozmetično uredbo EU in ali je varen za uporabo. Njegov cilj je dokazati, da kozmetični izdelek ne ogroža zdravja ljudi.
Uredbi o kozmetičnih izdelkih 1223/2009 in 655/2013 določata zahteve za označevanje in trditve, ki se uporabljajo za končne kozmetične izdelke. Trditve in oznake, ki so skladne z uredbama, so ključni korak za vstop na trg EU.
V Evropi so trditve o kozmetičnih izdelkih, ki se običajno uporabljajo v tržne namene, zelo regulirane z namenom preprečevanja zavajajočega oglaševanja, kot je zapisano v 20. členu Uredbe 1223/2009: »Pri označevanju, dajanju na trg in oglaševanju kozmetičnih izdelkov se besedilo, imena, blagovne znamke, slike in figurativni ali drugi znaki ne smejo uporabljati za pomen, da imajo ti izdelki lastnosti ali funkcije, ki jih nimajo.« Področje dodatno ureja Uredba 655/2013, ki postavlja kriterije za upravičevanje trditev.
Dr. Burstein & Waymore vam lahko pripravi navodila za označevanje izdelkov, ki vključujejo nasvete glede označevanja sestavin in zahtev različnih predpisov.
Naša ekipa bo pregledala etiketo in celotno embalažo vašega kozmetičnega izdelka ter vam predstavila obvezne informacije, ki morajo biti natisnjeni na vsaki etiketi izdelka. V kolikor je vaš izdelek že na trgu, bomo pripravili predlog sprememb in popravili morebitne napake na že obstoječih etiketah.
Vsak kozmetični izdelek, ki se prodaja v EU, mora imeti datoteko z informacijami o izdelku (PIF), ki vsebuje vse podatke o izdelku, kot so opis izdelka, poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka, podrobnosti o metodah izdelave (GMP), dokazilo o zahtevanem učinku ipd.
PIF je zakonska zahteva in datoteke morajo biti na voljo pristojnim organom na naslovu, ki je naveden na embalaži izdelka. Odgovorna oseba mora PIF hraniti deset let od datuma, ko je bila na trg dana zadnja serija izdelka.
Portal za obveščanje o kozmetičnih izdelkih (CPNP) je spletni sistem obveščanja EU, kjer odgovorne osebe, in pod določenimi pogoji distributerji kozmetičnih izdelkov, predložijo informacije o kozmetičnih izdelkih, ki jih dajo trg EU. Te informacije so nato na voljo pristojnim organom držav članic EU in centrom za zastrupitve.
Kozmetična uredba št. 1223/2009 nalaga, da mora vsaka organizacija, ki želi dati kozmetični izdelek na evropski trg, le-tega priglasiti v portal CPNP pred pričetkom prodaje.
